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全自動醫用PCR分析系統GeneXpert Dx System

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該產品基于實時聚合酶鏈式反應?(PCR)技術,與配套的Xpert?檢測試劑共同使用,在臨床上用于自動完成來源于人體的樣本在核酸檢測過程中的樣本準備、核酸擴增以及目標序列在單一或者復雜樣品中的檢測。
產品詳情

  美國賽沛公司的GeneXpert分子診斷系統,是全自動一體化的基于PCR方法的核酸檢測系統,已擁有23項FDA認證及25項歐盟認證的診斷項目,如:結核分枝桿菌及其利福平耐藥、MRSA (甲氧西林耐藥金黃葡萄球菌)、艱難梭菌等,且仍在增加中。

  目前全球范圍內,已經有超過11000臺GeneXpert的用戶,每年有超過百萬級的測試量。所有的Xpert試劑盒在任一GeneXpert系統上均可使用。

  GeneXpert系統整合樣品制備、擴增及檢測三個步驟于一個獨立的試劑盒中,并將其自動化。受過基礎培訓的人員均可輕易完成整個測試。所有的稀釋及提取步驟均在試劑盒的不同通道中完成,最大程度地減少了污染的發生。

  GeneXpert系統是模塊化的,每個模塊均是獨立的運行體系,一個模塊的失靈,不影響其他模塊的使用,只需撤換損壞的模塊即可。這些獨立模塊構成不同型號的設備,包括1模塊,2模塊,4模塊,16模塊,48模塊及80模塊幾種規格。

  同平臺可同時檢測多種項目:結核分枝桿菌及利福平耐藥、耐甲氧西林金黃葡萄球菌(MRSA/SA定植、皮膚粘膜感染及陽性血培養)、艱難梭菌毒素等。基于GeneXpert平臺的結核分枝桿菌及利福平耐藥檢測僅需2小時即可從原始標本獲得結果,而其他檢測如艱難梭菌平均僅需1小時時間。傳統的熒光定量PCR檢測方法則需要至少4小時以上的時間。

  Xpert MTB/RIF (結核分枝桿菌快速檢測及利福平耐藥診斷)2次被WHO(世界衛生組織)推薦為建議使用的創新技術, 并在“第三版結核關懷國際標準(2014年)”中,推薦用于多種情況下的結核初始診斷方法。


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  美國賽沛公司的GeneXpert分子診斷系統,是全自動一體化的基于PCR方法的核酸檢測系統,已擁有23項FDA認證及25項歐盟認證的診斷項目,如:結核分枝桿菌及其利福平耐藥、MRSA (甲氧西林耐藥金黃葡萄球菌)、艱難梭菌等,且仍在增加中。

  目前全球范圍內,已經有超過11000臺GeneXpert的用戶,每年有超過百萬級的測試量。所有的Xpert試劑盒在任一GeneXpert系統上均可使用。

  GeneXpert系統整合樣品制備、擴增及檢測三個步驟于一個獨立的試劑盒中,并將其自動化。受過基礎培訓的人員均可輕易完成整個測試。所有的稀釋及提取步驟均在試劑盒的不同通道中完成,最大程度地減少了污染的發生。

  GeneXpert系統是模塊化的,每個模塊均是獨立的運行體系,一個模塊的失靈,不影響其他模塊的使用,只需撤換損壞的模塊即可。這些獨立模塊構成不同型號的設備,包括1模塊,2模塊,4模塊,16模塊,48模塊及80模塊幾種規格。

  同平臺可同時檢測多種項目:結核分枝桿菌及利福平耐藥、耐甲氧西林金黃葡萄球菌(MRSA/SA定植、皮膚粘膜感染及陽性血培養)、艱難梭菌毒素等。基于GeneXpert平臺的結核分枝桿菌及利福平耐藥檢測僅需2小時即可從原始標本獲得結果,而其他檢測如艱難梭菌平均僅需1小時時間。傳統的熒光定量PCR檢測方法則需要至少4小時以上的時間。

  Xpert MTB/RIF (結核分枝桿菌快速檢測及利福平耐藥診斷)2次被WHO(世界衛生組織)推薦為建議使用的創新技術, 并在“第三版結核關懷國際標準(2014年)”中,推薦用于多種情況下的結核初始診斷方法。


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